سندروم تب راجعه همراه با آفت دهانی، گلودرد و آدنیت های گردنی 

تعداد قابل توجهی از کودکانی که بیماری های خود التهابی وراثتی را نشان می دهند در هیچ یک از گروه های ژنتیکی شناخته شده تا امروز قرار نمی گیرند. این بیماران حملات دوره ای تب را از 2 تا 4 سالگی بروز می دهند و پس از گذشت چند سال بهبود یافته و دیگر علائمی نشان نمی دهند. این بیماری برای اولین بار در سال 1987 با نام سندروم مارشال معرفی شد اما هنوز به عملکرد فیزیولوژیک آن پی نبرده اند. علیرغم گزارش حالت های وراثتی بیماران، هیچ جهشی تا امروز  برای آن گزارش نشده است. در زمان حملات، سیستم ایمنی فعال شده و علاوه بر تب، التهاب دهان یا حلق نیز مشاهده می شود. این بیماری خود به خود محدود شونده است و پس از 3 تا 6 روز برای چند هفته اثری از علائم مشاهده نمی شود. اکثر بیماران پاسخ مناسبی به داروهای ضدالتهابی غیراستروئیدی نمی دهند ولی همانطور که گفته شد بیماری پس از چند سال بهبود می یابد

نوشته شده در تاریخ دوشنبه 27 آذر 1391    | توسط: مریم حسینی    | طبقه بندی: ژنتیک پزشکی،     | نظرات()